资源库
P0 优先上手(25)
中国人群参照队列,ChinaHEART 迁移时的对照
前瞻性人群队列(问卷/体检/血样/基因组/蛋白组) · 约 51 万成人(10 个地区,2004–08 入组) · 受控申请 · 证据 9 篇
ALADYNOULLI模型
生成式疾病轨迹的对标基线(可解释)
贝叶斯生成式疾病轨迹模型 · 68.3万人,348种疾病(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 1 篇
ChinaHEART数据集
目标队列:UKB 等公共队列方法迁移的落点
心血管病筛查人群队列(问卷/体检/心电等) · 中国大规模心血管病筛查/早筛队列 · 受控申请 · 证据 1 篇
Delphi-2M模型
生成式疾病轨迹的对标基线
生成式疾病轨迹 Transformer · UKB 约 40 万人训练 + 丹麦 190 万人验证 · 1000+ 病种 · 开放性未确认 · 证据 1 篇
中国人群传统评分基线,ChinaHEART 模型必须对标
中国人群 ASCVD 10 年风险方程 · 推导21320人/验证8.5万人(据引用文献) · 公开 · 证据 4 篇
衰老 AI 基准(Cell 2026),模型评测对标
衰老生物学多域 AI 基准 · 17项任务/5个数据域(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 1 篇
Pooled Cohort Equations模型
心血管风险预测的传统评分基线
ACC/AHA ASCVD 10 年风险方程(2013) · 公开
多组学衰老与CVD方法迁移主数据源,ChinaHEART参照基准
人群队列(基因组/影像/蛋白组/代谢组/EHR) · 约 50 万人(40–69 岁入组,2006–10) · 受控申请 · 证据 121 篇
单细胞基础模型基线,类器官衰老demo与虚拟扰动建模直接对标
基因 token 预训练(单细胞) · 基础模型(参数量未明确)(据引用文献) · 公开 · 证据 13 篇
UKB蛋白组,ChinaHEART蛋白组CVD风险迁移参照
血浆蛋白组(Olink Explore) · 约 5.4 万人 · 约 2,900 蛋白 · 受控申请 · 证据 11 篇
Norman 2019 Perturb-seq数据集
组合扰动基准数据,虚拟扰动响应建模必用基线
K562 CRISPRa 单/双基因组合扰动单细胞 · Perturb-seq扰动数据集(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 3 篇
Tahoe-X1模型
扰动训练单细胞基础模型,虚拟扰动响应建模首选基线
单细胞转录组(扰动) · 最高30亿参数(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 3 篇
Cell Painting工具
细胞形态扰动响应,类器官+cell painting扰动建模核心
高内涵细胞成像 · 多批次图像profiling数据(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 2 篇
Chreode模型
细胞世界模型,虚拟扰动响应与类器官时序建模直接参照
单细胞时序/扰动动态 · 240万细胞小鼠胚胎图谱预训练(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 2 篇
纵向蛋白组衰老时钟参照,直接对标ChinaHEART蛋白组迁移
血浆LC-MS蛋白质组 · 9105样本/4100人(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 2 篇
Adamson Perturb-seq数据集
扰动scRNA基准数据,虚拟扰动建模与类器官demo直接可用
CRISPR扰动scRNA-seq · 68,603单细胞(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 1 篇
Replogle Perturb-seq数据集
虚拟扰动建模标准基准,类器官扰动响应直接对标
CRISPR扰动scRNA-seq · K562 162,751/RPE1 162,733细胞(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 1 篇
UK Biobank Olink Plasma Proteomics (Pharma Proteomics Project)数据集
pQTL与蛋白关联参照,ChinaHEART蛋白组迁移必对标
血浆蛋白质组 · 约5.4万人/2923蛋白(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 3 篇
基因组规模Perturb-seq,扰动预测建模与基准评估核心数据
CRISPRi单细胞转录组 · >250万人类细胞(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 2 篇
P1 值得登记(68)
DNAm PhenoAge模型
甲基化时钟基线
甲基化衰老时钟(513 CpG) · CpG表观遗传时钟(据引用文献) · 公开 · 证据 1 篇
GrimAge模型
死亡率导向的甲基化时钟基线
甲基化死亡率时钟 · 开放性未确认
PhenoAge模型
血检生物年龄基线,NHANES 可复现
临床血检衰老时钟(9 项血检 + 年龄) · 公开
TranscriptFormer模型
跨物种虚拟细胞图谱,虚拟扰动与跨物种迁移参照
单细胞转录组跨模态预测 · 单细胞基础模型(参数量未明)(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 3 篇
SpeciesCorpus数据集
跨物种单细胞语料,可预训练虚拟细胞模型支撑类器官与扰动。
跨物种单细胞转录组 · 1.31亿细胞(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 1 篇
Speciesformer模型
跨物种虚拟细胞基础模型,直接对标虚拟扰动响应建模基线。
跨物种单细胞转录组 · 1.31亿细胞预训练(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 1 篇
VCBench基准
单细胞基础模型评测基准,选型与对标时参照
单细胞多组学与虚拟细胞任务 · 5个基础模型×7能力维度×4框架(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 1 篇
多血统EHR+基因组,PRS与EHR关联复制方法参照
人群队列(WGS/EHR/问卷/可穿戴) · 目标 100 万人(美国,多族裔) · 受控申请 · 证据 13 篇
蛋白组心衰/衰弱队列,ChinaHEART蛋白组参照
动脉粥样硬化前瞻队列(含 SomaScan 蛋白组) · 约 1.6 万人(1987–89 入组) · 受控申请 · 证据 5 篇
类器官视频自监督特征+药效预测,可直接用于类器官demo
自监督视觉骨干(ViT) · ViT-S/B,ImageNet线性80.1%(据引用文献) · 公开 · 证据 3 篇
ECG-AF深度学习经典队列,心血管AI模型对标
心血管前瞻队列(三代) · 10,097人/28,151份ECG(据引用文献) · 受控申请 · 证据 3 篇
GEARS模型
扰动预测可迁移基线,虚拟扰动建模对比方法
单细胞扰动转录组 · 图神经网络扰动模型(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 3 篇
LucaCell模型
跨物种单细胞基础模型,类器官注释与虚拟扰动可用
单细胞mRNA序列 · 8500万人/鼠细胞预训练(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 2 篇
MEDICINE portal工具
多器官代谢组衰老时钟可迁移到类器官衰老demo与ChinaHEART衰老建模。
代谢组生物年龄模型与结果 · 5个器官特异性MetBAG模型(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 2 篇
Perturb-seq工具
CRISPR扰动数据,虚拟扰动建模训练与基准
单细胞 CRISPR 扰动测序方法 · 约20万细胞(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 2 篇
BBBC021数据集
扰动图像基准,虚拟扰动建模评测参照
细胞扰动显微图像 · 63,781训练/5,120测试图像(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 1 篇
JUMP数据集
细胞形态扰动基准,类器官成像扰动评测
细胞扰动显微图像 · 多通道细胞图像(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 1 篇
PerturbBridge模型
扰动图像生成思路,可迁移到类器官扰动响应建模
细胞扰动显微图像 · BBBC021约6.9万图像(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 1 篇
RegFormer模型
融合GRN先验的扰动预测模型,虚拟扰动建模可迁移
scRNA-seq · 2500万人类细胞预训练(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 1 篇
scArchon基准
扰动预测标准化基准,虚拟扰动建模评测直接可用
单细胞扰动转录组 · 9种工具、多样本扰动数据(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 1 篇
血浆蛋白组时钟建模,可迁移到ChinaHEART蛋白组衰老指标
血浆蛋白组 · 2,448-2,923蛋白(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 3 篇
UK Biobank Exome Sequencing Dataset数据集
罕见变异负荷分析参照,人群多组学遗传整合
全外显子测序 · 约45.5万人/1230万变异(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 3 篇
跨年龄RNA-seq,转录组衰老时钟训练验证数据
GEO RNA-seq 统一重处理矩阵(人/鼠) · 约5.7万样本,28组织,1,039队列(据引用文献) · 公开 · 证据 2 篇
Biomni模型
通用生物医学智能体,科研工作流与基因优先排序可试
通用生物医学AI智能体 · 25领域工具库(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 2 篇
CellPLM模型
scEval最佳基础模型之一,类器官单细胞建模候选
scRNA-seq · 单细胞基础模型(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 2 篇
跨库荟萃资源,跨祖源PRS评估方法参照
GWAS荟萃汇总统计 · 23库,220万人,14终点(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 2 篇
Horvath epigenetic clock (353 CpG)模型
表观年龄基线,类器官衰老demo与队列甲基化对照
DNA甲基化 · 353个CpG(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 2 篇
Longevity-LLM模型
衰老组学基础模型,可微调做表观年龄与多模态衰老表征
DNA甲基化/蛋白组/临床/RNA · 0.6B–9B参数,5个模型(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 2 篇
多祖源GWAS汇总,ChinaHEART遗传整合与跨队列校正参照
多祖源 GWAS 汇总统计 · 7,266性状,多祖源(据引用文献) · 公开 · 证据 2 篇
Reti-CVD模型
视网膜图像CVD评分,多模态风险分层可迁移
视网膜眼底图像 · 深度学习CVD风险评分模型(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 2 篇
单细胞嵌入经典基线,类器官与虚拟细胞建模对照。
单细胞概率模型工具包(scVI/scANVI/totalVI/MultiVI) · 多模态深度生成模型(据引用文献) · 公开 · 证据 2 篇
Trellis工具
类器官药物响应分析方法,可直接用于类器官扰动响应建模。
单细胞筛选/类器官药物响应 · >2500个CRC PDO与CAF(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 2 篇
大规模ECG公开数据,ECG基础模型预训练验证
12 导联心电(巴西 CODE 研究 15% 子集) · 约 34.6 万份心电 / 23.4 万患者 · 公开 · 证据 1 篇
取公开DNAm数据评估表观遗传时钟对干预响应
公共组学仓库(bulk + 部分单细胞) · 51项人类干预研究(据引用文献) · 公开 · 证据 1 篇
Horvath clock模型
DNAm年龄基线时钟,类器官衰老demo必比基线
多组织甲基化年龄时钟 · 353 CpG · 公开 · 证据 1 篇
I-JEPA 是自监督表征范式基线,可迁移到类器官图像与组学
自监督表征(联合嵌入预测) · ViT-Huge/14,16×A100<72h(据引用文献) · 公开 · 证据 1 篇
GWAS汇总统计标准库,ChinaHEART遗传关联查询
GWAS关联与汇总统计 · 625,113关联,>85K数据集(据引用文献) · 公开 · 证据 1 篇
Tabula Sapiens数据集
多供体单细胞图谱,可作类器官与虚拟细胞表征基准。
人多器官单细胞参考 · 564,253细胞(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 1 篇
ClockBase数据库
甲基化时钟基准平台,选型与评测参照
多组织多物种甲基化时钟基准与评估平台 · 开放性未确认
scPerturb数据库
单细胞扰动聚合,虚拟扰动建模核心数据
单细胞扰动数据集聚合 · 公开
P2 了解即可(62)
作为外部验证队列用于心衰/衰弱蛋白组复制及CARDIAC-FM验证。
老年心血管前瞻队列 · 5,888 人(65 岁以上) · 受控申请 · 证据 3 篇
作为国家生物样本库WGS项目案例,用于比较设计与转化经验。
医院来源生物库(基因组/临床) · 第一期约 20 万患者(47 种疾病) · 受控申请 · 证据 2 篇
作为三个生物库之一用于ALADYNOULLI纵向EHR与遗传发现框架。
生物样本库+EHR · 约5.3万人(670例狭窄)(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 2 篇
AllenCell数据集
评测PerturbBridge扰动图像生成与检索。
细胞显微图像 · 公开细胞图像库(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 1 篇
作为ReAct与AgentPRM的交互决策/智能体任务环境,评测多步动作决策。
文本交互环境轨迹 · 文本家务任务交互基准(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 4 篇
ESTHER cohort数据集
代谢组CVD外部验证队列,受限,仅作迁移参照。
人群队列+代谢组 · 5578人(T2D亚组1039人);249代谢物(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 2 篇
JetClass数据集
用于预训练HEP-JEPA高能物理基础模型并评估top tagging等下游任务。
粒子物理喷注数据 · 1亿个喷注(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 2 篇
MATH基准
分布内数学推理评测基准,用于比较TEMPO与PPO/GRPO及DeepSeekMath性能。
数学竞赛题 · 数学推理基准(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 2 篇
用于评测PRM的步级错误检测能力,BiPRM与ScalePRM均在此报告F1。
步级错误检测数据 · 3400余条推理路径(据引用文献) · 公开 · 证据 2 篇
作为PURE与ScalePRM的基座模型,验证最小形式信用分配与合成过程监督的RL效果。
数学推理语言模型 · 7B参数(据引用文献) · 公开 · 证据 2 篇
Qwen3模型
作为基座模型用于验证信用分配与优势重加权方法的推理性能。
大语言模型权重 · 1.7B/4B/8B参数(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 2 篇
ADVANCE数据集
用于验证跨祖源PRS心肾并发症预测的MCCP方法。
2 型糖尿病试验队列与风险模型 · 全球T2D试验人群(万级)(据引用文献) · 开放性未确认 · 证据 1 篇
衰老相关基因/多组学聚合 · 公开
细胞衰老基因 curated 集(HAGR) · 公开
NIH 受控访问基因型-表型库 · 受控申请
欧洲受控访问人类组学档案 · 受控申请
甲基化关联结果与数据 · 公开
衰老相关基因 curated 集(HAGR) · 公开
衰老基因库 + 实验证据分级 · 公开
Broad 托管单细胞数据集 · 公开
EBI 表达与多组学归档 · 公开
多物种 DNA 语言模型 · 公开
Enformer模型
序列 → 表达/染色质状态 · 公开
组织/单细胞/亚细胞蛋白表达图谱 · 公开
质谱数据仓库 · 公开
跨物种基因组基础模型 · 公开
靶点-疾病证据聚合 · 公开
质谱蛋白组原始数据 · 公开
统一重处理 RNA-seq(含 GTEx/TCGA) · 公开
原始测序 reads · 公开
肿瘤多模态(RNA/甲基化/CNV/病理/结局) · 部分公开
新发现 · 未核验(17) 日报自动收录,每周并入登记表后核验
Nature Medicine发布MedGemma医学视觉语言基础模型,开放权重,可微调用于医学多模态。
开放性未确认 · 日报 2026-10-17
scRNA-seq数据集
单细胞转录组图谱与建模 · 被 5 篇高分工作使用:A lifespan-scale single-cell atlas defin / A single-cell RNA-seq catalog of ground / LucaCell: a sequence-centric foundation
开放性未确认 · 日报 2026-10-11
Olink proteomics数据集未核验
血浆蛋白组关联与风险预测 · 被 3 篇高分工作使用:A pre-train and fine-tune framework for / Urban Genomics in a Rapidly Urbanizing M / VINTER: a generative vision-language mod
开放性未确认 · 日报 2026-10-11
空间转录组生成式视觉语言模型,145万对数据,可标注组织。
开放性未确认 · 日报 2026-10-09
Urban Genomics in a Rapidly Urbanizing Megacity Reveals Layered Cardiometabolic Genetic Architecture数据集链接已核验
上海人群高深度WGS+多组学队列资源,中国人群遗传架构,可迁移。
开放性未确认 · 日报 2026-10-06
跨物种单细胞表观组基础模型,序列感知,可迁移到衰老图谱。
开放性未确认 · 日报 2026-10-02
A pre-train and fine-tune framework for adaptive boosting of pre-trained polygenic risk scores.模型链接已核验
预训练PRS微调提升框架,Nature Communications,人群遗传建模可用。
开放性未确认 · 日报 2026-10-02
NAR单细胞多模态蛋白知识库,公开可获取数据库,多模态图谱直接可用。
开放性未确认 · 日报 2026-10-02
空间转录组分层基础模型,4570万细胞预训练,可直接用。
开放性未确认 · 日报 2026-09-29
Speciesformer learns conserved cellular states for cross-species generative virtual cell modeling模型链接已核验
跨物种单细胞基础模型,学习保守细胞状态,用于虚拟细胞生成与跨物种迁移研究。
开放性未确认 · 日报 2026-09-26
含已知调控关系的scRNA-seq基准目录,用于评估共调控识别与归一化方法。
开放性未确认 · 日报 2026-09-22
0-100岁PBMC单细胞图谱,揭示6岁免疫代谢转变,适合衰老研究
开放性未确认 · 日报 2026-09-19
空间转录组图基础模型,随机游走序列化邻域,可微调用于组织分析
开放性未确认 · 日报 2026-09-19
跨物种单细胞序列基础模型,适合做细胞表征微调基线
开放性未确认 · 日报 2026-09-16
跨组织单细胞长读长异构体图谱,含衰老维度,可做异构体层分析参考
开放性未确认 · 日报 2026-09-16
大规模合成顺式调控元件图谱,适合训练调控语法模型
开放性未确认 · 日报 2026-09-16
乳腺组织特异甲基化时钟(BTEC),跨祖源稳健,组织特异时钟参考
开放性未确认 · 日报 2026-09-15